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室间质评 再次满分 “喜讯连连捷报传， 硕果累累谱新篇”。近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了《2023年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价》的结果报告，本次室间质评是NCCL针对ctDNA检测能力及质量进行评价的项目，共有241个来自25个省的实验室参加，最终收到完整、有效的检测结果共229份。所有实验室的总合格率为82.97%（190/229），全部正确的实验室为74.23%（170/229）。
扬森医学检验实验室以满分100分的成绩顺利通过本次室间质评，标志着扬森医学在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的准确性获得国家权威机构认可。这一结果，再次证明了天津扬森具备高质量的临床检测服务能力。 肿瘤游离 DNA（ctDNA）主要是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组DNA，是液体活检的主要手段之一，在肿瘤早筛、靶向用药指导、预后评估和耐药监测等方面具有广泛的临床应用前景。在本次室间质评活动中，扬森医学检验实验室提交的所有样本检验结果与预期的结果相比全部正确，零假阳性、零假阴性、零扣分，最终考核结果为100分。满分的成绩标志着扬森医学在ctDNA检测项目的检测流程、信息分析和临床解读全过程中的规范性和准确性，ctDNA-NGS技术可检测出真低频突变，避免假阴性和假阳性，这些都足以证明检测结果的精准可靠。未来，扬森医学将持续以高标准严格把控检测流程，保持精准检测能力和高标准质量管理水平，以高质量检测服务广大患者，为临床诊疗提供科学、准确、全面的依据。 |
